Enjeksiyon için Azitromisin

Şartname: 500mg
Terapötik endikasyonlar:
Enjeksiyonluk Azitromisin, hassas patojenik suşların neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonlar için uygundur:
1. Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus veya Streptococcus pneumoniae'nin neden olduğu ve öncelikle intravenöz damla tedavisi gerektiren toplum kökenli pnömoni.
2. Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae ve Mycoplasma hominis'in neden olduğu pelvik inflamatuar hastalık, öncelikle intravenöz damlama ile tedavi edilmesi gerekir.

Soruşturma göndermek

API'ler

Aktif Farmasötik İçerik	KASA NO.	Moleküler Formül	Tanım	Yapısal Formül
Enjeksiyon için Azitromisin	83905-01-5	C38H72N2O12	(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-etil-3,4,10-trihidroksi-3,5,6 ,8,10,12,14-heptametil-15-oks o-11-{[3,4,6-trideoksi-3-(dimetilamino)-bD-ksilo-heksopiranosil]oksi}-1-oksa-6-azasiklopentadekan{{33 }}il 2,6-dideoksi-3-C-metil-3-O-metil-aL-ribo-heksopiranosid

Ürün Özellikleri

Ürünler	Şartname	Şişelerin hacmi	Paketleme formu
Enjeksiyon için Azitromisin 250mg; 500mg	Şirket içi en son sürüm	10ml kalıp şişeleri	50 şişe/kutu
			10 şişe/kutu
			5 şişe/kutu
			1+1WFI/kutu
			1 şişe/kutu
		15ml kalıp şişeleri	50 şişe/kutu
		15ml kalıp şişeleri	10 şişe/kutu

API karıştırma

Doldurma

Flakon sterilizasyonu

Dozaj

1. Kullanım

{{{0}.1g/ml hazırlamak için Enjeksiyonluk Azitromisini uygun miktarda enjeksiyonluk su ile tamamen çözün, ardından bunu 250ml veya 50{{14}'e ekleyin. } ml 0,%9 sodyum klorür enjeksiyonu veya %5 glikoz enjeksiyonu ve son olarak azitromisin konsantrasyonu 1,0-2,0 mg/ml olur ve ardından intravenöz olarak damlatılır. Konsantrasyon 1.0 mg/ml idi ve damlama süresi 3 saatti. Konsantrasyon 2.0 mg/ml idi ve damlama süresi 1 saatti. Enjeksiyonluk Azitromisinin damlama süresi her seferinde 60 dakikadan az olmayacak ve damlama solüsyonunun konsantrasyonu 2,0 mg/ml'den yüksek olmayacaktır.

2. Dozaj

(1) Toplum kökenli pnömoninin tedavisi: Yetişkinler en az 2 gün boyunca günde bir kez 0.5g almalı ve ardından {{7} boyunca günde bir kez azitromisin oral preparatı 0.5g almalıdır. } gün tedavi süreci olarak. Oral tedaviye geçiş zamanı klinik tedavi yanıtına göre doktor tarafından belirlenmelidir.

(2) Pelvik inflamatuar hastalığın tedavisi: Yetişkinler için günde bir kez 0.5g ve 1 veya 2 gün sonra azitromisin oral preparatı için günde bir kez 0.25g, 7 gün boyunca tedavi. Oral tedaviye geçiş zamanı klinik tedavi yanıtına göre doktor tarafından belirlenmelidir.

Olumsuz etki

1. Azitromisinin Enjeksiyonluk yaygın advers reaksiyonları şunlardır:

(1) Gastrointestinal reaksiyonlar: ishal, karın ağrısı, gevşek dışkı, bulantı, kusma vb.

(2) Lokal reaksiyonlar: enjeksiyon bölgesinde ağrı, lokal inflamasyon vb.

(3) Cilt reaksiyonu: döküntü ve kaşıntı.

(4) Diğer reaksiyonlar: anoreksi, vajinit, stomatit, baş dönmesi veya nefes darlığı gibi.

2. Enjeksiyonluk Azitromisin ayrıca aşağıdaki reaksiyonlara da neden olabilir:

(1) Sindirim sistemi: hazımsızlık, şişkinlik, mukozit, oral kandidiyaz, gastrit vb.

(2) Sinir sistemi: baş ağrısı, uyuşukluk vb.

(3) alerjik reaksiyon: bronkospazm vb.

(4) Diğer reaksiyonlar: anormal tat vb.

(5) Laboratuvar incelemesi: Serum aminotransferaz, kreatinin, laktat dehidrojenaz, bilirubin ve alkalin fosfataz artarken beyaz kan hücreleri, nötrofiller ve trombositlerin sayısı azaldı.

Popüler Etiketler: enjeksiyon için azitromisin, Çin enjeksiyon için azitromisin üreticileri, tedarikçiler, fabrika